Апоптоз или программируемая смерть — регулируемый процесс клеточной гибели, в результате которого клетка либо распадается на отдельные тельца, либо, целиком конденсируясь, округляется и уменьшается в размерах.

Апоптоз начинается с сигнальной фазы, характеризующейся взаимодействием с внеклеточными акцепторами через рецепторы смерти. Рецепторы смерти представляют собой трансмембранные белки с наличием последовательности из 80 аминокислот в цитоплазматическом домене. Данная последовательность, необходимая для передачи сигнала апоптоза, называется доменом смерти (англ. death domain или кратко DD).
[далее идет полотно текста, описывающее все три фазы апоптоза страшными терминами, которыми можно пробудить ктухлу]

После завершения процесса апоптоза на внешней стороне плазматической мембраны, которая покрывает разрушившиеся тельца или уменьшившуюся клетку, появляются специфические молекулярные маркеры, распознаваемые фагоцитирующими (пожирающими) клетками. Маркеры погибающей клетки можно условно разделить на три группы: «ешь меня», «найди меня», «не ешь меня».
Критический сигнал «ешь меня» в нормальном состоянии клетки локализуется на внутреннем слое плазматической мембраны, но во время апоптоза фосфатидилсерин (примечание: соединение, отвечающее за данный маркер), наоборот, перемещается на внешний слой мембраны, привлекая фагоцитирующие клетки. Сигнал «найди меня» продуцируется гибнущей клеткой для привлечения фагоцитов за счет активирования фермента, участвующего в образовании лизофосфатидилхолина (примечание: соединение, отвечающее за данный маркер). Интенсивность сигналов «не ешь меня» снижается.
В случаях инфекционного заболевания апоптоз протекает в форме гиперчувствительного ответа - программируемой гибели подвергается вся локация вблизи очага, тем самым образуя барьерную зону мёртвых обезвоженных клеток, препятствующих распространению патогена.

Фрагменты погибшей клетки (или сама клетка — в случае ее уменьшения) обычно очень быстро (в среднем за 90 минут) пожираются либо макрофагами (первая линия иммунной защиты), либо соседними клетками, предотвращая развитие воспалительной реакции. Морфологически регистрируемый процесс апоптоза клетки продолжается 1—3 часа.
Одной из основных функций апоптоза является уничтожение повреждённых, мутантных или инфицированных клеток. Однако помимо участия в процессах уничтожения дефектных клеток, апоптоз задействован и в множестве других механизмов. Например, наличие у нас пяти раздельных пальцев на каждой конечности - действие массового апоптоза. Следовательно, сросшиеся пальцы - его сбой. Опадание листьев у растений и утрата хвоста у головастика тоже дело рук апоптоза (и менструацию на его счет тоже запишите). Апоптоз обеспечивает правильное соотношение численности клеток различных типов и постоянное обновление тканей. [фактически это такой механизм контроля рождаемости. апоптоз уравновешивает количество беспрерывно делящихся митозом клеток.] Контролирует селекцию и выбраковывает слабые клетки, не прошедшие отбор. В условиях голода популяция клеток разделяется на две группы, одна из которых подвергается апоптозу, превращаясь в пищу для второй группы; выжившая субпопуляция в итоге получает возможность уцелеть. В этих случаях процесс апоптоза вызывается вручную, искусственно.
Организмы с обширными нарушениями процессов апоптоза погибают еще на ранних стадиях эмбриогенеза.

В организме среднестатистического взрослого человека в результате апоптоза ежедневно погибают порядка 50—70 миллиардов клеток. Суммарная масса клеток, которые на протяжении 1 года жизни подвергаются разрушению, эквивалентна массе тела человека.


[и, кстати, есть мнение, что именно посредством апоптоза организм вызывает у себя старение и последующую смерть: все больше клеток якобы не проходит "отбор". так что всем индианам джонсам, ищущим источник вечной молодости, стоит искать его в себе с учебником по молекулярной биологии в зубах.]



Нейтрофилы — подвид гранулоцитарных лейкоцитов, фагоциты: поглощают и переваривают чужеродные частицы. Играют очень важную роль в защите организма от бактериальных и грибковых инфекций. Являются основным видом лейкоцитов, циркулирующих в крови человека, составляя от 47 % до 72 % общего количества лейкоцитов крови. В отличии от моноцитов, являются микрофагами, то есть способны поглощать лишь относительно небольшие чужеродные частицы или клетки и после фагоцитирования чужеродных частиц обычно погибают, высвобождая большое количество биологически активных веществ, повреждающих бактерии и грибы, усиливающих воспаление и хемотаксис иммунных клеток в очаг. [то есть, погибая, они не только подрываются, но еще и подсвечивают другим. сгорая сам, свети другим. мне нужна мазь для залечивания душевных ран.]
Защитные функции осуществляют через механизм, открытый и названный в 2004 году нетозом. Нейтрофилы развертывают плотно упакованную молекулу ДНК, формируют реактивные формы кислорода (Reactive Oxigen Species — ROS) и высвобождают их в окружающую ткань. Затем следует выброс ДНК-сети, связанной с ROS, гистонами, миелопероксидазой и другими молекулами, повреждающими патоген. Патогены, а именно бактерии, грибы, паразиты и вирусы, «запутываются» в сетях и гибнут.

что я хочу сказать
никто не будет любить вас так, как организм. даже при том, что люди редчайшие свиноебы.
ох лол вспомнила сейчас комикс про хдд

не ходите дети на википедию гулять